Monoklonálna protilátka mepolizumabu za ťažkú ​​astmu

Anglické meno: mepolizumab

CAS číslo: 196078-29-2

molekulárna receptúra

Molekulová hmotnosť: 0

Einec nie

Súvisiaca kategória: Liečivá látka; chemické činidlo

Súbor mol: mol

ústavná receptúra

Povaha mebolizumabu

Podmienky úložiska: Skladujte na -20 c

Forma: tekutina

Farba: bezfarebná až bledožltá

Protilátky proti ťažkej eozinofilnej astme

4. novembra 2015 FDA schválila injekciu MAB GlaxoSmithKline, MemePimumab (mepolizumab), uvádzaná na trh ako Nucala. Meipolizumab je experimentálna plne humanizovaná monoklonálna protilátka, ktorá sa špecificky zameriava na interleukín 5 (IL -5) na liečbu závažnej eozinofilnej astmy. IL -5 je cytokín, ktorý reguluje rast, aktiváciu a prežitie eozinofilov (biele chemické knihy) a môže poskytnúť dôležité signály pre migráciu eozinofilov z kostnej drene do pľúc a iných orgánov. Meibolumab sa viaže na ľudské IL -5, blokuje väzbu IL -5 na eozinofilové povrchové receptory, a to týmto spôsobom inhibujú väzbový účinok IL {{}} na receptore, ktoré môžu rekordovať eozinofózy.

Mechanizmus pôsobenia

Aktívna zložka mepobolumab nucala je mepolizumab, plne humanizovaná monoklonálna protilátka, ktorá sa špecificky zameriava na interleukín 5 (IL -5). IL -5 je cytokín, ktorý reguluje rast, aktiváciu a prežitie eozinofilov (leukocyty) a môže poskytnúť dôležité signály pre migráciu eozinofilov z kostnej drene do chemickej knihy pľúc a iných orgánov. Meipolizumab Nucala sa viaže na ľudský IL -5 a blokuje väzbu IL -5 na povrchové receptory eozinofilu. Inhibícia účinku IL {6}} týmto spôsobom je schopná znížiť hladiny eozinofilov v krvi, tkanive a spúte, ktoré sú zase schopné znížiť zápal sprostredkovaný eozinofilmi.

Cieľový bod

Interleukin -5

Využitie

Mempilumab (mepolizumab), obchodný názov Nucala, bol FDA schválený v novembri 2015 na liečbu závažnej a eozinofilovej fenotypovej astmy u pacientov vo veku 12 rokov a starších, čo sa stáva prvou IL -5 protilátkou FDA v chemikálii s FDA a následne expanzovaním uplatniteľnej populácie na deti aged {}} {} v decembri 2019. FDA schválila chorobu na liečbu granulomu dospelých eozinofilných Wegener (EGPA) a stala sa prvým biologickým produktom na liečbu choroby.

bezpečnostné informácie

Informácie o MSDS

Populárne Tagy: Monoklonálna protilátka Mepolizumab za ťažkú ​​astmu, Čína mepolizumab monoklonálna protilátka pre ťažkých dodávateľov astmy, Trastuzumab Emtansine, 1260393-98-3, 180288-69-1, Ustekinumab monoklonálna protilátka pre psoriázu, Pertuzumab lieči rakovinu prsníka, Secukinemab na liečbu psoriázy