Dalbavancín hydrochlorid polotycitívny antibiotiká lipoglykopeptidu

Dalbavancín hydrochlorid polotycitívny antibiotiká lipoglykopeptidu

Anglický názov: Dalbavancin Hydrochlorid
CAS číslo: 2227366-51-8
Anglická synonymum:
Bi -397 hydrochlorid; mdl -63397 hydrochlorid; dalbavancin hydrochlorid (zmes)
Zaslať požiadavku

Popis výrobkov

 

Anglický názov: Dalbavancin Hydrochlorid
CAS číslo: 2227366-51-8
Molekulárny vzorec: C88H101CL3N10O28
Molekulová hmotnosť: 1853.15
Einecs NIE:
Súvisiace kategórie: farmaceutické suroviny
Súbor mol: 2227366-51-8. Mol
 

Štrukturálny vzorec:

1

 

Vlastnosti hydrochloridu Dabwanstar
Podmienky úložiska: UnderInertGas (nitrogrogramgon) na 2-8 c
Rozpustnosť: dimetylchemický sulfón: 24 mg/ml (12,95 mm)
Forma: Solid
Farba: biela až svetlo žltá voda
Rozpustnosť: Voda: 50 mg/ml (26,98 mm)
 

Dabwanstar Hydrochlorid, Metóda použitia a syntézy

 

Biologická aktivita
Hydrochlorid dalbavancín (MDL {{0} hydrochlorid) je semi-syntetický lipoglykopeptidový antibiotikum s silnou baktericídnou aktivitou proti grampozitívnym baktériám. Dalbavancín hydrochlorid Mic9 0 proti S. aureus a B. anthracis bol 0,06 ug / ml a 0,25 μg / ml.


Štúdia in vitro

Dalbavancín je parenterálne podávaný semisyntetický lipoglykopeptid vyvinutý na boj proti infekciám spôsobeným rezistentnými grampozitívnymi patogénmi. Dalbavancín vykazuje silnú in vitro baktericídnu aktivitu proti grampozitívnym patogénom vrátane S. aureus (MRSA), vízu a kmeňov VRA ne-VNA. Dalbavancín je vyvinutý na liečbu komplikovaných infekcií kožnej a kožnej štruktúry (CSSSIS), prevažne tých, ktoré sú spôsobené MRSA a -hemolytickými streptokokmi, organizmami, proti ktorým preukázala väčšiu silu ako existujúce glykopeptidové terapeutické látky.

 

In vivo

Liečba dalbavancín (15-240 mg/kg; intraperitoneálna injekcia; každých 36 hodín alebo 72 hodín; počas 14 dní; samičie myši BALB/C) má mieru prežitia 80% až 100% myší so všetkými režimami dávky.

Zvierací model: Ženy BALB/C Myši (6-8 týždne) napadnuté kmeňom AMES B. anthracis

Dávka: 15 mg/kg, 30 mg/kg, 60 mg/kg, 120 mg/kg, 240 mg/kg

Podávanie: intraperitoneálna injekcia; každých 36 hodín alebo 72 hodín; na 14 dní

Výsledok: Účinnosť bola 80 až 100%, ako bolo stanovené rýchlosťou prežitia po 42 dňoch, keď sa liečba iniciovala 24 hodín poChallenge s režimami 15 až 120 mg/kg každých 36 hodín alebo 30 až 240 mg/kg každých 72 hodín.


Bezpečnostné informácie
Informácie o MSDS
 

Populárne Tagy: Dalbavancín hydrochlorid polotykotitívny lipoglykopeptidový antibiotiká, Čína Dodávateľa hydrochloridu hydrochloridu dalbavancín, Fidaxomicínové makrolidové antibiotiká, Tacolimus monohydrát antibiotický imunosupresívny imunosupresívny, 1950-07-07 00:00:00, 159351-69-6, Mitomycín C široké spektrum protinádorové antibiotiká, 343306-71-8