Antagonista Ramucirumab pre pevné nádory

Anglické meno: Ramucirumab

CAS číslo: 947687-13-0

molekulárna receptúra

Molekulová hmotnosť: 0

Einec nie

Súvisiaca kategória: Liečivá látka; mab 17; chemické činidlo

konštrukcia

Povaha raolumabu

Podmienky úložiska: Skladujte na -20 c

Rozpustnosť: rozpustený v dimetylsulfoxidu

Forma: tekutina

Farba: bezfarebná až bledožltá

Zacielený liek

Remmovumab je inhibítor angiogenézy, ktorý vyvinul a produkoval Eli Lilly a schválený FDA v apríli 2014 na nefunkčnú resekciu (neresekovateľný) rakovinu a u pacientov s nádorovým šírením (metastázy) po liečbe fluoropyrimidínom alebo platinovým liekom. Je to antagonista vaskulárneho endotelového rastového faktora (VE GF) receptor 2, ktorý bráni ligandom VE GF receptora, ligandov VE GF-A, VE GF-C a VE GF-D VE GF-receptor, v väzbe na IT, bránia aktivácii VE GF receptora 2 a impulzujúceho rekurzného vložky a spreláčujúcim vparátom v oblasti vložky do vkladu v priebehu generácia.

Remolumab, cielený liek nazývaný vhodný pre Číňanov, pretože bol schválený pre tri typy nádorov s vysokým výskytom v Číne, rakovine žalúdka, rakovina pľúc a rakoviny hrubého čreva a konečníka, ale liek nie je v Číne k dispozícii.

História schválenia Ramolumabu FDA

2014.4FDA Schválenie rolumabu pri rakovine žalúdka

2014.11FDA schválený Ramolumab v kombinácii s paklitaxelom na pokročilú rakovinu žalúdka po chemoterapii

2014.12FDA schválený rolumab pre chemickú knihu Invazívna nemalobunková rakovina pľúcnych pľúc

2015.4FDA Schválenie Ramolumab a Folfiri na liečbu metastatickej kolorektálnej rakoviny druhej línie s metastatickým kolorektálnym rakovinou

2019.5 Remoxumab sa stal prvou terapiou rakoviny pečene orientovaného na Biomarker schválenú FDA

Farmakologické pôsobenie

Toto liečivo je antagonista vaskulárneho endotelového rastového faktora 2 (VEGFR2) antagonista, ktorý sa viaže špecificky na VEGFR2 a blokuje väzbu VE GF R ligandov (VE GF-Achemicalbook, VE GF-C, VE GF-D) na VEGFR2, čím inhibuje aktiváciu ligandu VEGFR2 a potom inhibuje ligandovú indikáciu a migráciu.

Farmakokinetika

Podľa populačnej farmakokinetickej analýzy boli farmakokinetické parametre po použití tohto lieku podobné farmakokinetickým parametrom pacientov s NSCLC a MCRC. Priemerná vôľa bola 0. 015 l/h a stredný polčas konca života bol 14 dní. Podľa populačnej farmakokinetickej analýzy priemerná plazmatická koncentrácia v rovnovážnom stave mierneho, stredného a závažného poškodenia obličiek (CCR {{}}} ml/minchemicalbook, {30-59 ml/min, {{}}} ml/min) v porovnaní s normálnou funkciou obličky [Create Case (Cccr) 90 ml/min]. V porovnaní s normálnym LF (celkový bilirubín 3 -krát ULN).

Klinická aplikácia

1. V prípade pokročilého alebo metastatického žalúdočného adenokarcinómu, gastroezofageálny spojenie adenokarcinómu s ochorením progresívnym počas alebo po chemoterapii fluóropyrimidínom alebo chemoterapiou na báze platiny, buď samostatne alebo v kombinácii s paklitaxelom.
2. Metastatický nemalobunkový karcinóm pľúc (NSCLC) na progresiu ochorenia počas alebo po chemoterapii obsahujúcou platinu, v kombinácii s docetaxel.
3. Metastatický kolorektálny karcinóm (MCRC) pre progresiu ochorenia počas alebo po chemoterapii s bevacizumabom, oxaliplatinou a fluóropyrimidínom, v kombinácii s režimom FOLFIRI (Irinotecan, leucovorin, 5- fluórouracil).

Nevhodný efekt

1. Kardiovaskulárny systém

① Jednotné použitie: Hypertenzia, arteriálna tromboembolizmus (vrátane infarktu myokardu, zástavy srdca, cerebrovaskulárna nehoda, mozgová ischémia).

② V kombinácii s paklitaxel: Hypertenzia.

③ spojené s docetaxa: Hypertenzia.

④ V kombinácii s protokolom FOLFIRI: Hypertenzia.

2. Metabolic / endokrinný systém

① Sám: hyponatrémia.

② V kombinácii s paklitaxelom: hypoalbuminémia.

③ Kombinácia s docetaxa: hyponatrémia.

④ V kombinácii s protokolom FOLFIRI: hypoalbuminémia, zvýšené hladiny tyrotropínu (TSH).

3.resspiračný systém

① Samotný: Nosebleed.

② V kombinácii s paklitaxelom: epistaxia.

③ Kombinácia s docetaxa: epistaxia, pľúcne krvácanie, pneumónia.④ Kombinované s protokolom FOLFIRI: epistaxou.

4.UNENITAL

① Samotné: Proteinúria.

② V kombinácii s paklitaxel: Proteinúria.③ Použitie s docetaxel: Albuminuria.④ v kombinácii s protokolom Folfiri: Proteinúria, nefrotický syndróm.

5. Neunitný systém proti tejto liekovej protilátke (vrátane neutralizujúcich protilátok) pozitívny.

6. Neurologické použitie samotné: bolesti hlavy, reverzibilný syndróm zadnej leukoencefalopatie (RPLS).

7. GasTrointestinal

① Samotné: hnačka, črevná obštrukcia, gastrointestinálna perforácia.

② V kombinácii s paklitaxelom: hnačka, gastrointestinálne krvácanie, stomatitída, gastrointestinálna perforácia.

③ Kombinované s docetaxelovou chemickou knihou: stomatitída, mukozitída.

④ V kombinácii s protokolom FOLFIRI: hnačka, znížená chuť do jedla, stomatitída, gastrointestinálna perforácia, črevná obštrukcia, gastrointestinálne krvácanie.

8.

① Anémia, neutropénia.

② V kombinácii s paklitaxelom: neutropénia (vrátane febrilnej neutropénie), trombocytopénia, sepsa.

③ Kombinácia s docetaxel: Cytopénia neutrofilných chemickej knihy (vrátane febrilnej neutropénie), trombocytopénia.

④ V kombinácii s protokolom FOLFIRI: neutropénia (vrátane febrilnej neutropénie), trombocytopénia.

9. koža

① Samotné: kožná vyrážka.

② V kombinácii s protokolom FOLFIRI: Palmoplantárska senzorická strata syndrómu erytému.

10.YEE a DOCOCA POUŽITIE: Slzy.

11.

① Samotné: Infúzna reakcia.

② V kombinácii s paklitaxelom: únava, slabosť a periférny edém.

③ V kombinácii s docetaxa: únava, slabosť, periférny edém, infúzna reakcia.

④ V kombinácii s protokolom Folfiri: periférny edém.

Bezpečnostné informácie

Údaje o toxických látkach: 947687-13-0 (údaje o nebezpečných látkach)

Populárne Tagy: Ramucirumab Antagonista pre pevné nádory, China Ramucirumab Antagonist pre dodávateľov solídnych nádorov, Inhibítory ipilimumabu, Omalizumab pre astmu, Benralizumab sa používa na ťažkú ​​eozinofilnú astmu, 189261-10-7, Adalimumab reumatoidná artritída ankylozujúca spondylitída, 380610-27-5