Rituximab lieči autoimunitné choroby a rakovinu

Anglický názov: rituximab
CAS číslo: 174722-31-7
Molekulárny vzorec: C6416H9874N1688O1987S44
Molekulová hmotnosť: 0
Einecs č.:
Súvisiace kategórie: biochemické činidlá-proteín; drogová látka; mab 18; Drogová látka a medziprodukty; chemické činidlá
Súbor mol: mol
ústavný vzorec:

Povaha rituximabstorage
Podmienky: Skladujte na -80 c
Forma: tekutina
Farba: bezfarebná až bledožltá
 

Stručný úvod

Názov obchodného liečiva Rituximab Antigén (Mabthera) je vyvinutý spoločnosťou Genentech Company, anti-CD20 ľudská / myšacia chimérická monoklonálna monoklonálna protilátka (pomocou myši proti fragmentu protilátkového konštantného protilátky proti IgG 1), hlavným mechanizmom Act-Mestation Actions IS depléciou CD20 pozitívnych Bun (príčina PEMPHIGUS PEMPHIGUS. V súčasnosti existujú v Číne už domáce generické drogy rituximabu.

Farmakologické účinky a ich účinky

Mechanizmus Rituximab je špecifický proti B-bunkovým chimérickým monoklonálnou protilátkou myšacieho človeka a exprimovaný iba v B bunkách a zrelý rozpoznávanie povrchu CD20 B buniek a špecifická väzba, vysoko cielená cytotoxická, anti-proliferatívna účinok a inukcia apoptózy, konštantnou konzumáciou chemickej knihy na produkciu blokujúceho antibody. Pretože CD20 sa neobjavuje v hematopoetických kmeňových bunkách, v normálnych plazmatických bunkách a ďalších normálnych tkanivách, rituximab sa môže účinne vyhnúť rozsiahlej imunosupresii a má vysoký bezpečnostný profil. Prvýkrát bol schválený Úradom pre potraviny a liečivá USA na liečbu Lyfómu Non-Hodgkinovho.

Indikácia

1. Non-Hodgkinov lymfóm (NHL).
2. Chronická lymfocytová leukémia (CLL).
3. Reumatoidná artritída (RA): Dospelí pacienti so stredne ťažkým až ťažkým získaným RA, ktorí slabo reagujú na liečbu jedným alebo viacerými antagonistami TNF.
4. U dospelých pacientov sa kombinujú Wegener Granulom (WG) a mikroskopická polyvaskulitída (MPA) s glukokortikoidmi.

Nevhodný efekt

1) Lymfoidné malígne ochorenie: Bežné nežiaduce reakcie v klinických štúdiách NHL sú: infúzne reakcie, horúčka, lymfopénia, zimnica, infekcia a slabosť. Bežné nežiaduce reakcie v klinických štúdiách CLL sú: infúzne reakcie a neutropénia.

2) Rheumatoidná artritída (RA): Bežné nežiaduce reakcie v klinických štúdiách: infekcia horných dýchacích ciest, nosoharyngitída, infekcia močových ciest a bronchitída. Medzi ďalšie dôležité nepriaznivé účinky patria infúzne reakcie, závažné infekcie a kardiovaskulárne príhody.

3) Wegenerov granulom (WG) a mikroskopická polyvaskulitída (MPa): Bežné nežiaduce reakcie v klinických štúdiách sú infekcia, nevoľnosť, hnačka, bolesti hlavy, svalový spazmus, anémia, periférny edém. Medzi ďalšie dôležité nežiaduce reakcie patria infúzne reakcie.

Biologická aktivita

Rituximab (anti-CD20) je chimérna anti-CD20 monoklonálna protilátka, ktorá sa viaže na antigén CD20 na B bunkách s väzobnou afinitou 5 nm.mw: 143. {86 kd.

Cieľový bod

Cieľová hodnota

CD20

Štúdia in vitro

Potencia rituximabu závisí od jeho toxicity závislej od komplementu (CDC), cytotoxicity závislej od komplementu (CDCC), cytotoxicity závislej od protilátok (ADCC) a indukcie apoptózy. Rituximab môže vyvolať smrť malígnych B buniek in vitro. Sila účinnosti účinnosti sa líši v závislosti od rôznych cieľových buniek. In vitro, chemické knihy, bunkové zmeny indukované bunky boli: p38mapK, NF-K B, ERK 1 /2, Akt antiapoptotický, inhibícia signálnej dráhy prežitia. Rituximab vysoko účinný na sprostredkovanie toxicity závislej od komplementu (CMC) rôznych línií B-buniek a malígnych B buniek. Väzbová kapacita rituximabu CD 20- je závislá od koncentrácie.

In vivo výskum

Niektoré in vivo nádorové modely preukázali, že protinádorová aktivita rituximabu závisí od doplnku (aspoň čiastočne). Rituximab môže vyčerpať B bunky a pretrváva niekoľko mesiacov, takže chemická kniha sa môže použiť ako účinný režim na liečbu autoimunitných chorôb sprostredkovaných B bunkami. Pri liečbe hematologických nádorov sa rituximab široko používa av súčasnosti je vo vývoji liečiv na liečbu niekoľkých autoimunitných chorôb.

Bezpečnostné informácie

Údaje o toxických látkach: 174722-31-7 (údaje o nebezpečných látkach)

Populárne Tagy: Rituximab lieči autoimunitné choroby a rakovinu, Čína Rituximab lieči autoimunitné choroby a dodávateľov rakoviny, Lecanemab monoklonálna protilátka proti Alzheimerovej chorobe, Aducanumab monoklonálna protilátka bráni Alzheimerovej chorobe, Omalizumab pre astmu, 1270012-79-7, Alemtuzumab monoklonálna protilátka za leukémiu, 189261-10-7