Atezolizumab monoklonálne protilátky proti výskumu rakoviny

Anglický názov: Atezolizumab Cancer Drug

CAS číslo: 1380723-44-3

Súvisiace: Drogová látka; MAB 4; chemické činidlo

Ústavný vzorec:

Morfologické: tekuté

Farba: bezfarebná až svetlo žltá

stav úložného priestoru: Skladujte na -80 stupni

Monoklonálna protilátka

Atzuzuumab je monoklonálna protilátka, ktorá sa používa na viazanie na proteín PD-L1 exprimovanú na nádorových bunkách a imunitné bunky infiltrujúce nádor, aby blokovali jeho interakciu s receptormi PD -1 a B7.1. Inhibíciou PD-L1 môže Atzuumab aktivovať T bunky. Atezumab bol pôvodne predstavený v 2 0 16 a v súčasnosti je schválený na liečbu metastatickej uroteliálnej rakoviny vo viac ako 80 krajinách vrátane Európskej únie a Spojených štátov. 8. marca 2019 kombinovaná chemoterapia FDA (chemickej knihy) FDA (Chemicalbook) (chemická kniha) (chemická kniha) na liečbu neresekovateľnej lokálne pokročilej alebo metastatickej PD-L {16} {{16} pre TRIGLEAPRE-negatívnu rakovinu prsníka (TNBC), ktorá je prvou schvaľovanou imastatickou pdom pre prsník prsníka (TNBC). Výsledky ukázali, že Atzuumab významne znížil riziko progresie alebo smrti ochorenia o 40%, pričom medián prežitia bez progresie 7,2 oproti 5,5 mesiaca. V pozitívnej populácii PD-L 1- boli stredné PFS 7,5 mesiaca v skupine s kombinovanou liečbou a 5 mesiacov v kontrolnej skupine významné. Dočasná analýza pacientov pozitívnych na PD-L1 vykázala významné rozšírenie celkového prežitia (25,0 mesiaca oproti 15,5 mesiaca), s povzbudivými výsledkami.

Farmakologické pôsobenie a mechanizmus pôsobenia

PD-L1 môže byť exprimovaný nádorovými bunkami a / alebo imunitnými bunkami infiltrujúcimi nádor a môžu prispieť k inhibičnému účinku protinádorových imunitných reakcií v mikroprostredí nádoru. Väzba PD-L1 na T buniek odhalila, že PD -1 a B7.1 receptory a bunky prezentujúce antigén inhibujú cytotoxickú aktivitu T-buniek, proliferáciu T-buniek a produkciu cytokínov. MAB chemickej knihy je monoklonálna protilátka viazaná na PD-L1 a blokuje jej interakciu s receptormi PD {13}} a B7.1. Toto uvoľňuje inhibíciu imunitnej odpovede PD-L1 / PD -1- vrátane aktivácie protinádorovej imunitnej odpovede bez indukcie bunkovej cytotoxicity závislej od protilátky. Blokovanie aktivity PD-L1 vedie k zníženému rastu nádoru v homológnom modeli nádoru myši.

Indikácia

Azjurumab sa používa na liečbu metastatického nemalobunkového karcinómu pľúc, ktorý sa zhoršil počas alebo po chemoterapii obsahujúcou platinu.

Biologická aktivita

Atezolizumab (anti-PD-L1) je ľudská, IgG 1 monoklonálna protilátka, ktorá bráni interakcii medzi PD-L1 a PD {{{}}, ale neovplyvňuje interakciu medzi PD-L2 a PD {{{}}; MW: 145 kd.

Cieľový bod

Cieľová hodnota

HPD-L1

(Test bez buniek) 0. 4 nm (kd)

Štúdia in vitro

Hlavnou črtou atezolizumabu (anti-PD-L1) je to, že je to inhibítor protilátky Fc R deficitu väzby, ktorý sa nedokáže viazať na receptor FC na fagocytoch, a preto nespôsobuje cytotoxicitu závislú od protilátky (ADCC). Liečba achemicalBookTezolizumab spôsobuje zmeny cytokínov vrátane prechodného zvýšenia IL -18, IFN, CXCL11 a prechodného zníženia IL -6. Počet CD 8 + T buniek v proliferačnom stave sa po liečbe atezolizumab zvýši.

In vivo výskum

Atezolizumab (anti-PD-L1) reduces immune suppressive signals in the tumor microenvironment by preventing the PD-L1 / PD-1 immune checkpoint, while enhancing the T cell-mediated immune response against the tumor. The initial study of the pharmacokinetics of Atezolizumab was performed in cynomolgusmonkeys and mice with a volume of distribution of about medium volume in plasma. At 24 hours after drug administration, atezolizumab was biodistributed in the spleen, kidney, liver, heart, and muscle (in order of magnitude). In tumor animal Chemicalbook, Atezolizumab also accumulates in tumors, initially at the tumor pushing boundary (pushingorder), and then progressing to the tumor core region, especially during tumor necrosis. The pharmacokinetic curve of Atezolizumab is dose-dependent (non-linear). At plasma concentrations>0. 5 ug/ml, 24-48 hodín po podaní, receptory PD-L1 boli nasýtené atezolizumabom v cirkulujúcich CD4 a CD8T bunkách. Väzbová afinita atezolizumabu na PD-L1 je podobná u opíc a ľudí.

Populárne Tagy: Atezolizumab Monoklonálne protilátky proti výskumu rakoviny, Čína atezolizumab monoklonálne protilátky pre dodávateľov výskumu rakoviny, 1384260-65-4, Inhibítory evolokumabu, biologické podoby, Lecanemab pre Alzheimerovu chorobu, Rituximab lieči autoimunitné choroby a rakovinu, Inhibítory monoklonálnych protilátok pembrolizumab